Miastenia gravis

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Miastenia gravis
Synapse diag3.png
Visione globale di una sinapsi neuromuscolare:
1. Assone
2. Ramificazione terminale della placca motrice
3. Fibra muscolare
4. Miofibrilla
Specialità neurologia
Classificazione e risorse esterne (EN)
OMIM 254200
MeSH D009157
MedlinePlus 000712
eMedicine 1171206, 793136, 261815 e 1216417

La miastenia gravis (spesso abbreviata in MG, dal greco myastheneia, “debolezza muscolare”, μύς - muscolo, ά - privativo, σθένος - forza, e dal latino gravis, "grave”) è una malattia neuromuscolare caratterizzata da debolezza muscolare ( ipostenia o miastenia) fluttuante e affaticabilità.

Caratteristiche

È una delle malattie autoimmuni meglio conosciute e gli antigeni e i meccanismi della malattia sono stati identificati con precisione. La debolezza muscolare è causata da anticorpi circolanti che bloccano i recettori colinergici postsinaptici o le proteine MuSK (muscle-specific tyrosine kinases) della giunzione neuromuscolare, inibendo l'effetto stimolante del neurotrasmettitore acetilcolina.

L' incidenza della miastenia grave è tra i 25 e i 142 casi per milione di abitanti. [1] Si stima che in Italia ci siano dai 15.000 ai 20.000 pazienti.

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