Toluène

Toluène
image illustrative de l’article Toluène
Structure et représentations du toluène
Identification
Nom UICPAtoluène
Synonymes

méthylbenzène
toluol
phénylméthane

No CAS108-88-3
No ECHA100.003.297
No EINECS203-625-9
PubChem1140
SMILES
InChI
Apparenceliquide incolore, d'odeur caractéristique[1]
Propriétés chimiques
Formule bruteC7H8  [Isomères]
Masse molaire[5]92,1384 ± 0,0062 g/mol
C 91,25 %, H 8,75 %,
Moment dipolaire0,375 ± 0,010 D[2]
Susceptibilité magnétique 66,1×10-6 cm3·mol-1[3]
Diamètre moléculaire0,568 nm[4]
Propriétés physiques
fusion−95 °C[1]
ébullition110,58 °C[6]
Solubilité0,53 g·l-1 dans l'eau
infinie dans l'éthanol, l'acétone, l'hexane, le dichlorométhane
Paramètre de solubilité δ18,2 MPa1/2 (25 °C)[7]
Masse volumique0,8670 g·cm-3[8]
d'auto-inflammation480 °C[1]
Point d’éclair°C (coupelle fermée)[1]
Limites d’explosivité dans l’air1,17,1 %vol[1]
Pression de vapeur saturante29 hPa (20 °C)
Viscosité dynamique0,59×10-3 Pa·s à 20 °C[10]
Viscosité cinématique0,681×10-6 m2·s-1
Point critique318,65 °C[6], 41,1 bar[11]
Thermochimie
Cp
PCS3 910,3 kJ·mol-1 (25 °C, liquide)[13]
Propriétés optiques
Indice de réfraction 1,4941[4]
Précautions
SGH[16]
SGH02 : InflammableSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotiqueSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxique
Danger
H225, H304, H315, H336, H361d, H373,
SIMDUT[17]
B2 : Liquide inflammableD2A : Matière très toxique ayant d'autres effets toxiques
B2, D2A, D2B,
NFPA 704
Directive 67/548/EEC
Nocif
Xn
Facilement inflammable
F


Transport
-
   1294   
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[15]
InhalationNausée, vomissements
Écotoxicologie
LogP2,69[1]
DJA0,22 mg/kg p.c./jour[18]
Seuil de l’odoratbas : 0,16 ppm
haut : 37 ppm[19]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le toluène, également appelé méthylbenzène ou phénylméthane est un hydrocarbure aromatique. Il est couramment utilisé en tant que réactif ou solvant, notamment dans le milieu industriel. Il dissout un grand nombre d'huiles, graisses, ou résines (naturelles ou de synthèse). Dans les conditions normales, c'est un liquide transparent à l'odeur caractéristique, rappelant celle du dissolvant pour peinture ou celle du benzène apparenté.

Historique

Le nom de toluène dérive du nom plus ancien toluöl qui fait référence à l'extrait de tolu, un extrait aromatique issu d'un arbre tropical : le baumier du Pérou.[réf. nécessaire] On doit ce nom au chimiste suédois Jöns Jacob Berzelius. Sa synthèse fut découverte par Rudolph Fittig.[réf. nécessaire]

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