Salbutamol

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Salbutamol
Énantiomère R du salbutamol (en haut) et S-salbutamol (en bas)
Énantiomère R du salbutamol (en haut) et S-salbutamol (en bas)
Identification
Nom UICPA (RS)-4-[2-(tert-butylamino)-1- hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol
No CAS 18559-94-9 (racémique)
34271-50-6 S(+)
34391-04-3 (L) ou R(–)
No EINECS 242-424-0
Code ATC AC02, CC02
PubChem 2083
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C13 H21 N O3   [Isomères]
Masse molaire [1] 239,3107 ± 0,013  g/ mol
C 65,25 %, H 8,84 %, N 5,85 %, O 20,06 %,
Données pharmacocinétiques
Métabolisme Hépatique
Demi-vie d’Demi-vie d’élim. 2,5 à 5 h
Excrétion
Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique Bronchodilatateur
Voie d’administration Orale, IV, inhalatoire
Précautions Tachycardisant
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le salbutamol ( DCI) est un agoniste des récepteurs β2-adrénergiques donc bronchodilatateur à courte durée d'action utilisé dans le soulagement des bronchospasmes dans des états tels que l' asthme et les broncho-pneumopathies chroniques obstructives.

Le sulfate de salbutamol est en général administré sous forme d'inhalations pour obtenir un effet direct sur les muscles lisses des bronches. Pour cela, il peut être administré sous forme de solution à l'aide d'un nébuliseur, ou d'un aérosol-doseur auquel il est possible de connecter également un aérochambre, mais aussi sous forme de poudre via différents dispositifs d'inhalation. Le salbutamol peut également être administré par voie orale ou intraveineuse.

Le salbutamol est utilisé depuis 1969 en Grande-Bretagne et 1980 aux États-Unis [2].

Utilisation clinique

En tant qu'agoniste β2, le salbutamol est aussi utilisé en obstétrique (par voie i.v.) pour retarder un travail prématuré en relaxant les muscles lisses utérins (action tocolytique) [réf. nécessaire].

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