Réaction de Wurtz

En chimie organique, la réaction de Wurtz (ou couplage de Wurtz, du nom de Charles Adolphe Wurtz) consiste à traiter un halogénure d'alkyle avec du sodium métallique pour obtenir l'hydrocarbure correspondant[1],[2].

2 RX + 2 NaRR + 2 NaX, où X = Cl, Br, I (halogènes).

Variantes

La réaction de Wurtz peut aussi être effectuée entre deux halogénures d'alkyle différents, elle porte alors le nom d'hétérocouplage de Wurtz[2].

La réaction de Wurtz-Fittig consiste à faire réagir un halogénure d'alkyle avec un halogénure d'aryle. Le couplage croisé est alors favorisé et on observe peu de sous-produits.

Schéma général de la réaction de Wurtz-Fittig.

Lorsque le métal utilisé n'est pas le sodium, on parle de « couplage de type Wurtz »[2].

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