Éphédrine

Éphédrine
Image illustrative de l'article Éphédrine
Énantiomères 1R,2S (en haut) et 1S,2R (en bas) de l'éphédrine
Identification
Nom UICPA(1R,2S)-2-(méthylamino)-1-phénylpropan-1-ol
No CAS299-42-3
134-71-4 (chlorhydrate)
No ECHA100.005.528
No EINECS206-080-5
205-153-9 (chlorhydrate)
No RTECSKB0700000
Code ATCAA03, AB05, BA02, CA02, QG04BX90
DrugBankDB01364
PubChem9294
ChEBI15407
SMILES
InChI
Apparencecristaux incolores (blancs)
Propriétés chimiques
Formule bruteC10H15NO  [Isomères]
Masse molaire[1]165,2322 ± 0,0096 g/mol
C 72,69 %, H 9,15 %, N 8,48 %, O 9,68 %,
Propriétés physiques
fusion36 °C (anhydre)
Précautions
SGH[2]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Attention
H302,
Directive 67/548/EEC[2]
Nocif
Xn


Données pharmacocinétiques
Métabolismehépatique
Demi-vie d’Demi-vie d’élim.4 heures
Excrétion

rénale

Composés apparentés
Isomère(s)Hordénine

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L'éphédrine est une amine sympathicomimétique et un alcaloïde fréquemment utilisé comme décongestionnant issu des plantes du genre Ephedra (famille des Ephedraceae). Son sel, le chlorhydrate d'éphédrine a diverses utilisations en regard de son effet sympathicomimétique.

L'éphédrine est utilisée dans divers pays pour le traitement de l'asthme, de l'obésité ou lors d'interventions chirurgicales pour maintenir une pression artérielle haute.

Proche chimiquement des amphétamines et des cathinones, utilisée à des fins de dopage chez les sportifs, elle est régulée dans de nombreux pays, et des spécialités pharmaceutiques en vente libre la contenant ont été retirées du marché.

Elle provoque une hypertension artérielle, de la tachycardie, et de nombreux effets sympathiques.

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