Éphédrine

Éphédrine
Énantiomères 1R,2S (en haut) et 1S,2R (en bas) de l'éphédrine
Énantiomères 1R,2S (en haut) et 1S,2R (en bas) de l'éphédrine
Identification
Nom UICPA (1R,2S)-2-(méthylamino)-1-phénylpropan-1-ol
No CAS 299-42-3
134-71-4 ( chlorhydrate)
No EINECS 206-080-5
205-153-9 ( chlorhydrate)
No RTECS KB0700000
Code ATC AA03, AB05, BA02, CA02, QG04BX90
DrugBank DB01364
PubChem 9294
ChEBI 15407
SMILES
InChI
Apparence cristaux incolores (blancs)
Propriétés chimiques
Formule brute C10 H15 N O   [Isomères]
Masse molaire [1] 165,2322 ± 0,0096  g/ mol
C 72,69 %, H 9,15 %, N 8,48 %, O 9,68 %,
Propriétés physiques
fusion 36 °C (anhydre)
Précautions
SGH [2]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Attention
H302,
Directive 67/548/EEC [2]
Nocif
Xn



Données pharmacocinétiques
Métabolisme hépatique
Demi-vie d’Demi-vie d’élim. 4 heures
Excrétion

rénale

Composés apparentés
Isomère(s) Hordénine
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L'éphédrine est une amine sympathicomimétique et un alcaloïde fréquemment utilisé comme décongestionnant issu des plantes du genre Ephedra (famille des Ephedraceae). Son sel, le chlorhydrate d'éphédrine a diverses utilisations en regard de son effet sympathicomimétique.

L'éphédrine est utilisée dans divers pays pour le traitement de l'asthme, de l'obésité ou lors d'interventions chirurgicales pour maintenir une pression artérielle haute.

Proche chimiquement des amphétamines et des cathinones, utilisée à des fins de dopage chez les sportifs, elle est régulée dans de nombreux pays, et des spécialités pharmaceutiques en vente libre la contenant ont été retirées du marché.

Elle provoque une hypertension artérielle, de la tachycardie, et de nombreux effets sympathiques.

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